Нова одбрана против грипа у току: 1 ињекција за заштиту од свих 20 вируса грипа

Узимајући нови приступ, заснован на технологији мРНА која се показала ефикасном против ЦОВИД-19, истраживачи Универзитета у Пенсилванији раде на експерименталној вакцини.

УСА Тодаи

Пола века научници покушавају да развију вакцину која би заштитила људе од најопаснијих вируса грипа.

Сада, истраживачи са Универзитета у Пенсилванији користе нови приступ, заснован на технологији мРНА која се показала тако ефикасном против ЦОВИД-19. Њихова идеја је да циљају свих 20 типова вируса грипа у једној ињекцији.

Њихова нова вакцина нас не би спасила од потребе за годишњом вакцином против грипа. Али ако то успе, могло би да заштити од никада раније виђених сојева грипа који би могли да изазову пандемију.

Ево шта је показала студија и шта би таква вакцина могла да постигне:

Зашто је било тако тешко развити универзалну вакцину против грипа?

Годишње вакцинације против грипа штите од четири соја грипа. Али, пошто се сојеви који круже код људи могу толико променити, обично нам је потребна потпуно нова вакцина сваке године како би се спречиле озбиљне болести.

Такође, са 20 типова вируса грипа, вакцине које штите од четири соја вероватно би пружиле малу заштиту од пандемије изазване једним од осталих 16 типова грипа. Грип који кружи код птица, свиња и других животиња има потенцијал да пређе на људе.

Већина претходних покушаја универзалне вакцине против грипа покушавала је да циља на делове вируса који су присутни у многим сојевима. Нажалост, ови циљеви су били тешко достижни или нису пружили очекивану ефикасност.

Узимајући на циљ свих 20 типова грипа истовремено, научници који стоје иза нове вакцине надају се да ће обезбедити бар неку заштиту од свих могућих линија.

„Одлучили смо да убацимо цео судопер у ову вакцину“, рекао је Скот Хенсли, који је водио истраживање, објављено у часопису Сајенс.

Шта ова вакцина ради што други нису могли?

Користећи конвенционалне методе производње, не би било могуће циљати читав спектар вируса грипа. Међутим, мРНА вакцине могу укључивати најмање 20 различитих антигена за суштински исту цену као и једна, према Хенслију, професору микробиологије на Пенновој медицинској школи Перелман.

Истраживачи су били пријатно изненађени да њихова вакцина може ефикасно да циља толико различитих сојева одједном - и, барем код животиња, генерише имуни одговор против свих њих истовремено.

„Имати 20 и имати снажан имунолошки одговор на сваки било ми је веома интересантно“, рекла је Алисон Келвин, виролог из Организације за вакцине и заразне болести на Универзитету у Саскачевану, која није била укључена у истраживање, али је написала пратећу колумну . 'То је нешто што нисам мислио да је могуће.'

Код мишева и творова, који се користе у студијама грипа јер могу да заразе исте сојеве грипа као и ми, вакцина је изгледала једнако безбедна као и типична вакцина против грипа.

Још није јасно како би се ова вакцина могла користити, рекао је Келвин. Потенцијално би се могло ажурирати сваких неколико година како се циркулишући сојеви мењају или би се можда могло укључити чак и више од 20 линија: „Не знам која је граница.

Едвард А. “Доц” Рогерс ? Конгресна библиотека

Како би ова вакцина могла да помогне у ограничавању пандемије грипа?

Научници су дуго били забринути да ће вирус грипа скочити са животиња на људе, као што се догодило 2009. са свињским грипом и дешавало се отприлике једном у деценији током прошлог века.

Имали смо релативно среће последњих година: смртни случајеви од грипа у Сједињеним Државама кретали су се од 5.000 прошле године до више од 50.000 у 2014. и 2017. Пандемијски грип 1957. и 1968. више од 100.000 сваки, а скоро 700.00 Американаца је умрло 1918 грип.

Научници желе да буду спремни у случају да се појави још један сој који је и веома заразан и смртоносан.

Људи углавном имају најбољу имунолошку меморију против првих сојева грипа са којима се сусрећу као деца. Ако је Х1 инфлуенца уобичајена у њиховим раним годинама, као што је то већ више од једне деценије, вероватно ће избегавати тешке болести од свих Х1 сојева до краја живота - али би могли бити рањивији на друге сојеве.

„Наше инфекције у детињству, наша прва изложеност вирусу грипа, веома су важне за утицај на то како реагујемо на друге сојеве грипа касније у животу“, рекао је Хенсли.

Због тога су током пандемије свињског грипа Х1Н1 2009. године, старији људи, који су имали Х1 грип у детињству, имали мање шансе да се разболе од било кога рођеног после 1968. године, када је та сорта престала да циркулише.

„Зашто бити на милости било које врсте грипа са којом смо се сусрели рано у животу?“ рекао је Хенсли. „Уместо да зависимо само од случајности, хајде да направимо вакцину која уводи све ове антигене у исто време.

Хенсли је рекао да би се надао да ће на крају вакцинисати мало дете против свих 20 варијанти грипа пре пете године, обезбеђујући им широку имунолошку меморију за цео живот. Вакцинисање животиња које су већ биле изложене грипу такође је пружило широку заштиту, показала је студија.

Имуни систем се користи за руковање вирусним протеинима за десетине током инфекције, тако да би таква вакцина и даље требало да буде безбедна, рекао је Хенсли.

У теорији, иста ињекција такође може безбедно да испоручи антигене против малих богиња, РСВ-а и коронавируса.

'То је дугорочни циљ - да покушамо да схватимо који је максималан број антигена који можемо да укључимо у ове вакцине', рекао је Хенсли. „Можемо ли имати 50 антигена или 100 антигена? Ово су нека од питања на којима тренутно радимо у мојој лабораторији.'

Шта треба да се деси пре него што ова вакцина постане доступна?

Истраживачи тестирају своју експерименталну вакцину на нељудским приматима након што су показали да је успешно радила на мишевима и творовима. Испитивања на људима могла би да почну већ следеће године.

Прва испитивања вероватно неће бити усмерена на више од пет врста грипа, рекао је Хенсли, проширивши се на више ако се технологија покаже ефикасном.

Регулаторни органи никада раније нису били суочени са вакцинама тако широког спектра, па ће морати да развију оквир за њихову анализу, што би могло да успори процес развоја.

„Можда постоје изазови у производњи или регулативи за 20-валентну вакцину, али ова студија показује важан доказ концепта за мултиплексирање вакцина против грипа“, рекао је др Дан Бароуцх, који руководи Центром за вирусологију и истраживање вакцина у Бет Израелу. Медицински центар Деацонесс у Бостону, који није био укључен у рад.

Такође ће бити изазовно проучавати вакцину од 20 варијанти, рекао је Келвин, јер на пример, није познато да лоза Х4 грипа циркулише код људи.

„Залажем се за ову врсту приступа“, рекла је она. „Само желим да водимо праве дискусије о томе како да то регулишемо.

Прочитајте више на УСА Тодаи .

ونڊا شيئر: